homozygote
Définition
En génétique, un individu est dit homozygote pour un gène donné lorsqu'il possède deux allèles identiques de ce gène sur ses deux chromosomes homologues (un provenant de chaque parent). Par exemple, si le gène responsable de la couleur des yeux existe sous forme d'allèle 'B' (brun) et 'b' (bleu), un individu homozygote aura soit la combinaison 'B/B' (homozygote dominant, yeux bruns), soit 'b/b' (homozygote récessif, yeux bleus). Cette homozygotie garantit que l'individu transmettra toujours le même allèle à sa descendance pour ce caractère. Elle contraste avec l'hétérozygotie (allèles différents, par exemple 'B/b'). L'homozygotie est un concept clé pour comprendre les lois de Mendel sur l'hérédité, la pureté des lignées en sélection animale ou végétale, et certains risques de maladies génétiques récessives qui ne s'expriment que chez les individus homozygotes pour l'allèle muté.
Définition simple
Un individu est homozygote quand il a reçu de ses deux parents la même version d'un gène. Par exemple, pour un gène de couleur, il a deux fois 'bleu' ou deux fois 'marron'. Cela donne un caractère pur et stable.
✏️Exemples d'utilisation
- •"Un plant de pois homozygote pour le caractère 'graines lisses' (allèles L/L) ne produira que des graines lisses."
- •"Une personne homozygote récessive pour le gène de la mucoviscidose (allèles m/m) développera la maladie."
- •"En élevage, un taureau homozygote noir transmettra toujours l'allèle 'noir' à ses veaux pour ce caractère."
💡À retenir
L'homozygotie est fondamentale pour prédire les résultats des croisements en génétique. Elle permet d'obtenir des lignées pures, essentielles en agriculture pour des variétés stables. Cependant, l'homozygotie pour des allèles récessifs délétères peut révéler des maladies génétiques, car il n'y a pas d'allèle sain pour compenser. C'est pourquoi la consanguinité, qui augmente les risques d'homozygotie, est souvent évitée.
